e-dokumentni sistem

Naročnik s področja farmacije v svojem proizvodnem obratu potrebuje praktičen in hiter dostop do tehnične dokumentacije, ki jo opredeljuje standard zagotavljanja dobre prakse GMP.
Strog in za implementacijo zahteven standard posebno skrb namenja nadzoru nad dokumentacijo in podatki, ki so pomembni za izvajanje tehnoloških postopkov.

V ta namen je bil dokumentacijski sistem InMaster implementiran na način, ki zagotavlja povezanost s proizvodnim delom aplikacije (MRP).
Izvajalci farmacevtskih proizvodnih postopkov imajo ves čas neposreden dostop do dokumentov, kontrolnih shem, varnostnih listov, evidenčnih zapisov in vseh podatkov, ki jih potrebujejo za varno in natančno izvajanje svojih nalog.

 

• Kategorija:Industrija / proizvodnja
• Naročnik:Farmacevtsko podjetje
• Izvedba:2019, 2020